APIS IQ-RM
Szoftverhasználat

Az APIS szoftverfejlesztő cég IQ-RM terméke egy széles körben használt gyártásidokumentációkezelő alkalmazás, ami együtt képes kezelni a gyártási folyamatábrát a hozzákapcsolódó FMEA-val és Control Plannel, ezáltal a dokumentumok naprakészen tartása, aváltozások kezelése és a három dokumentum egymással összhangban tartása lényegesenleegyszerűsödik. A képzés elvégzésével a résztvevők képessé válnak önállóan, teljesen azalapoktól saját rendszereket felépíteni a szoftverben, illetve a már létező megörököltadatbázisokat átlátni, elemezni, konszolidálni, aktualizálni és szükség szerint folyamatosankarbantartani. A képzés teljes mértékben gyakorlati, végig a szoftverkörnyezetben dolgozunk,minden lényegi tanulási pont közvetlenül a szoftverben kerül bemutatásra és begyakorlásra,ezért előtelepített rendszer szükséges. A képzés magában foglalja az FMEA és a Control Plan alapjainak igény szerinti áttekintését a gyakorláshoz megkövetelt mértékig, ezért a módszerekrészletes ismerete nem előfeltétel – a szoftver használata alapismeretek mellett is elsajátítható.

• Az IQ-RM projektek célszerű tervezése és felépítése (adattervezés, háttéradatbázis)
• Rendszerstruktúrák létrehozása (rendszerelemek, funkcióhálók, hibahálók, variánsok)
• Rendszerstruktúrák elemzése, kezelése, konszolidálása
• FMEA menedzsment (létrehozás, módosítás, akciók felvétele és követése, aktualizálás)
• Control Plan menedzsment (létrehozás, módosítás, követés)
• Gyártási folyamatábra menedzsment (létrehozás, módosítás, követés)
• Statisztikai kimutatási és elemzési lehetőségek, nagy adatbázisok számszaki elemzése
• Akciólisták és napra készen tartás
• A felhasználói környezet beállítási lehetőségei, testreszabás a munkához
• Segítségnyújtási lehetőségek, beépített súgók, könyvjelzők, plusz információk
• Tippek, trükkök, hasznos tanácsok

FMEA workshop +2 nap
A legelterjedtebb módszerek gyakorlatban történő begyakorlása, valós példákon keresztül. A workshop során begyakoroljuk az FMEA készítés megtervezését, végrehajtását és a kapott eredmények elemzését, a szükséges intézkedések meghatározását.

Szabályozási terv +1 nap
Ezen az egy napos gyakorlatorientált képzésen a szabályozási tervvel kapcsolatos követelményeket tárgyaljuk. Milyen formai és tartalmi követelményei vannak egy ilyen dokumentumnak? Milyen buktatói vannak a kitöltésének? Hogyan épül egymásra a kapcsolódó dokumentumokkal, mint a folyamatábra, az FMEA, vagy a munkautasítások. Hogyan és milyen szabályok szerint kell ezeket karbantartani (változások kezelése).